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« Nous pouvons prélever du sang sur une patiente enceinte et découvrir si son bébé est chromosomiquement normal, homme ou femme, ou si elle a une maladie telle que le syndrome de Down, le syndrome de Turner ou le syndrome de Patau », a-t-il expliqué à ElIntra.com. Juan Aguilera

Prendre soin d’un nouveau-né est une aventure pour toute mère. Pour les premières fois, car elles font face à une situation inconnue. Et pour ceux qui ont plus d’enfants, car il n’y a pas deux bébés identiques et il est très probable que les techniques qu’ils ont utilisées avec leur enfant précédent ne fonctionneront pas pour le nouveau venu.

Le DPI est une technique d’analyse génétique qui permet de connaître la dotation chromosomique des embryons avant leur transfert.

L’épigénétique a montré que les embryons développés en laboratoire, ou dans leur développement ultérieur au sein d’un utérus, se comportent différemment que s’ils s’étaient développés dans leur environnement naturel.

Une analyse génétique préimplantatoire (PGD) pour exclure les embryons présentant des anomalies chromosomiques obtenus par fécondation in vitro (FIV) permet d’augmenter le taux de gestation de 70% dès la première tentative et d’avoir un bébé en bonne santé en moins de temps.